福祈制藥三個(gè)原料藥品種通過藥品GMP符合性檢查
無錫福祈制藥有限公司原料藥新產(chǎn)品(他克莫司,MMC和重酒石酸卡巴拉汀)于2024年5月16日至19日接受江蘇省藥品監(jiān)督管理局審核查驗(yàn)中心組織的藥品GMP符合性檢查,檢查未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷和主要缺陷。檢查結(jié)論綜合評定為符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)的要求。有關(guān)品即將開展商業(yè)化生產(chǎn)銷售。
無錫福祈制藥有限公司原料藥新產(chǎn)品(他克莫司,MMC和重酒石酸卡巴拉汀)于2024年5月16日至19日接受江蘇省藥品監(jiān)督管理局審核查驗(yàn)中心組織的藥品GMP符合性檢查,檢查未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷和主要缺陷。檢查結(jié)論綜合評定為符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)的要求。有關(guān)品即將開展商業(yè)化生產(chǎn)銷售。